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20世紀80年代以后進入梗死相關動脈重建血運、溶栓或經(jīng)皮冠脈介入（PCI）使閉塞冠脈再通，恢復心肌血流灌注，已成為當今治療急性心梗最有效的方法。但介入再灌注治療后也產(chǎn)生了新的治療難題和困惑：

① 據(jù)報道與介入手術相關的并發(fā)癥的發(fā)生率為1.5%～9%。輕者如穿刺部位的血腫，常需外科修補；重者如急性心梗和死亡等。

② 臨床上介入后支架內(nèi)再狹窄發(fā)生率為20%～30%，嚴重影響了介入治療的遠期療效。

③ 急性血栓形成、再灌注損傷、左室重構加重的心功能損傷，靶血管再通后的無復流、慢復流的現(xiàn)象時有發(fā)生。一旦發(fā)生了無復流等難題，再成功的PCI都是失敗的，甚至是有害的，得不償失的。

④ 再灌注、介入治療雖然恢復了心外膜冠脈再灌注，但心肌組織、微循環(huán)血流再灌注并不一定得到改善，甚至微循環(huán)的改善也不一定意味改善了組織氧供，氧供的增加也不等于改善了組織的氧利用。

盡管現(xiàn)代醫(yī)學使用血小板糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑阿昔單抗、氯吡格雷進行干預，并采用藥物洗脫支架（雷帕霉素），在PCI時使用遠端保護鋼絲血栓抽吸旋切導管等，但對于治療后不良反應的發(fā)生仍控制不理想，遠期效應尚不得而知。

有專家認為：“回顧再灌注歷史，過去20年基本上是心外膜冠狀動脈再灌注的20年，相信未來的10年將是微循環(huán)灌注的10年”。我們在血液動力學和細胞、分子血液流變學的基礎上研究光子導入微循環(huán)灌注療法，防治心腦血管病。